Germania - germană - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

devatis gmbh (8160507) - salmeterolxinafoat; fluticason-17-propionat - druckgasinhalation, suspension - 25 mikrogramm/125 mikrogramm pro sprühstoß - salmeterolxinafoat (26167) 36,3 mikrogramm; fluticason-17-propionat (23857) 125 mikrogramm

Germania - germană - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

zentiva pharma gmbh (8075753) - salmeterolxinafoat; fluticason-17-propionat - einzeldosiertes pulver zur inhalation - 50 µg / 100 µg - salmeterolxinafoat (26167) 0,0055 milligramm; fluticason-17-propionat (23857) 0,0075 milligramm

Germania - germană - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

zentiva pharma gmbh (8075753) - salmeterolxinafoat; fluticason-17-propionat - einzeldosiertes pulver zur inhalation - 50 µg / 250 µg - salmeterolxinafoat (26167) 0,0055 milligramm; fluticason-17-propionat (23857) 0,0189 milligramm

Germania - germană - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

aliud pharma gmbh (3270510) - salmeterolxinafoat; fluticason-17-propionat - einzeldosiertes pulver zur inhalation - 50 µg/250 µg - salmeterolxinafoat (26167) 0,073 milligramm; fluticason-17-propionat (23857) 0,25 milligramm

Germania - germană - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

aliud pharma gmbh (3270510) - salmeterolxinafoat; fluticason-17-propionat - einzeldosiertes pulver zur inhalation - 50 µ/100 µg - salmeterolxinafoat (26167) 0,073 milligramm; fluticason-17-propionat (23857) 0,1 milligramm

Germania - germană - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

zentiva pharma gmbh (8075753) - salmeterolxinafoat; fluticason-17-propionat - einzeldosiertes pulver zur inhalation - 50 µg/ 500 µg - salmeterolxinafoat (26167) 0,0055 milligramm; fluticason-17-propionat (23857) 0,0379 milligramm

Germania - germană - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

aliud pharma gmbh (3270510) - salmeterolxinafoat; fluticason-17-propionat - einzeldosiertes pulver zur inhalation - 50 µg/500 µg - salmeterolxinafoat (26167) 0,073 milligramm; fluticason-17-propionat (23857) 0,5 milligramm

Uniunea Europeană - germană - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeterol xinafoate, fluticason-propionat - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - aerivio spiromax ist nur zur anwendung bei erwachsenen ab 18 jahren geeignet. asthmaaerivio spiromax ist angezeigt für die regelmäßige behandlung von patienten mit schwerem asthma, bei denen ein kombi-produkt (inhalativen kortikosteroiden und lang wirksamen β2-agonisten) geeignet ist:patienten, die nicht angemessen kontrolliert wird auf eine niedrigere stärke kortikosteroid-kombination produkt orpatients bereits kontrolliert auf einer hohen dosis inhalativen kortikosteroiden und lang wirksamen β2-agonisten. chronisch obstruktive lungenerkrankung (copd)aerivio spiromax ist angezeigt für die symptomatische behandlung von patienten mit copd, mit fev1.

Belgia - germană - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

elpen pharmaceutical co. - fluticasone propionate; salmeterol xinafoate - einzeldosiertes pulver zur inhalation - 50 µg/dose - 250 µg/dose - fluticasone propionate 250 µg; salmeterol xinafoate 72.5 µg/dose - salmeterol and fluticasone

Belgia - germană - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

elpen pharmaceutical co. - fluticasone propionate; salmeterol xinafoate - einzeldosiertes pulver zur inhalation - 50 µg/dose - 500 µg/dose - fluticasone propionate 500 µg; salmeterol xinafoate 72.5 µg/dose - salmeterol and fluticasone